12,000.00Ft

Visomitin szemcsepp

Visomitin szemcsepp
(A webáruházban minden termék képpel és leírással kerül bemutatásra, a megrendelt termékeket postai úton továbbítjuk a megrendelő felé melynek utánvétes postai dÍj összege 1000 ft. )

Gyógyszerforma : szemcsepp

1 ml összetétele:
Aktív hatóanyag:
Plastoch nonil-decil-trifenilfoszfin bromidum (PDTF) 0,155 mkg.
Egyéb összetevők:
Benzalkónium-klorid 0,1 mg, hipromellóz 2 mg, nátrium-klorid 9 ,g, nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát 0,81 mg, nátrium-dihidrofoszfát dodekahidrát 1,16 mg, nátrium-hidroxid 1 М dorn oldat 6,3 – 7,3, desztillált víz 1 ml.

Leírás: Átlátszó vagy enyhén opálos, színtelen vagy enyhén színezett folyadék.

Farmakológiai csoport
Keratoprotektor.
Antioxidáns.

АТХ kód: S01ХA

Farmakológiai sajátosságok

Farmakodinamika
A Plastoch nonil-decil-trifenilfoszfin bromidum (PDTF) egy plastochinon származék, amely a linkerláncon (C10) keresztül összeköttetésben áll a trifenilfoszfin maradványával. A PDTF kis (nanomoláris) koncentrációban magas antioxidáns aktivitást fejt ki. Ezenkívül stimuláló hatással van a könnytermelési folyamatra, az epitelizációra, és elősegíti a könnyhártya stabilitásának növekedését.
Az időskori szürkehályog kialakulásának egyik okozója az ibolyántúli sugárzás roncsoló hatása, ami elősegíti a fotooxidációs folyamatokat, melyek a kristálytest alapvető strukturális komponensének, a kristallinok denaturációjához vezet.
A szemnek az ibolyántúli sugarakkal szembeni elsődleges védőszövete a könnyfolyadék, amely elnyeli a 240-320 nm tartományú ibolyántúli fényt, semlegesítve azt a könnyfolyadék antioxidációs aktivitásának komponensei révén.
A preklinikai vizsgálatok adatai alapján a Visomitin® készítmény szürkehályog ellenes hatása a kristálytest alapvető fehérjéinek, a kristallinok expressziós szintjének emelkedésében, a kristálytestek hámszövetének helyreállításában és az abban zajló energetikai folyamatok aktivizálásában rejlik. A klinikai vizsgálatok adatai alapján a Visomitin® készítményt alkalmazó, időskori szürkehályogtól szenvedő páciensek esetében megfigyelhető volt a könny antioxidációs aktivitásának növekedése.


Farmakokinetika
Farakokinetikai vizsgálatok az emberekkel kapcsolatban nem folytak. Az állatokon történt preklinikai vizsgálatok során a PDTF eloszlása a szervekben és szövetekben 48 óra alatt zajlott le az intravénás vagy szájon át történt bevitelt követően. Kimutatták, hogy a PDTF a legnagyobb koncentrációban a vese, a máj és a szív szöveteiben a bevitelt követő 1 órán belül jelentkezik. A PDTF viszonylag gyorsan kitevődik az enzimatikus hasításnak és kerül kovalens kötésbe a fehérjékkel.

Alkalmazási javallat
Szárazszem-szindróma esetén.
Az időskori szürkehályog kezdeti szakaszában.

Ellenjavallt
A készítmény komponenseivel szembeni hiperérzékenység esetén, és 18 éven alul.

Terhesség és szoptatás idején
Adekvát kontrollvizsgálatok várandós és szoptató nők esetében nem történtek. Ezért a készítmény alkalmazása terhesség idején nem javasolt. Szükség esetén a szoptatási időszakban történő alkalmazásának időszakára a szoptatást fel kell függeszteni.

Alkalmazási mód és adagolás
Szárazszem-szindróma esetén: 1-2 csepp a könnyzacskóba, 3-szor naponta. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg, a betegség súlyosságától függően. Az időskori szürkehályog kezdeti szakaszában: 1-2 csepp a könnyzacskóba, 3-szor naponta. A kezelés időtartama – 6 hónap. A kezelés alatt szemészeti megfigyelés szükséges a betegség progresszivitása alakulásának felmérése, illetve a konzervatív kezelés folytatása szükségességének megállapítása céljából.

Mellékhatások
Allergiás reakciók.

Az érzékszervek tekintetében: a szemekben rövid ideig tartó égő érzet jelentkezhet a csepegtetést követően.

Túladagolás
Helyi jellegű alkalmazás esetén a túladagolás tekintetében nincsenek adatok.
Kölcsönhatás más gyógyhatású készítményekkel
Szükség esetén alkalmazható más szemcseppekkel párhuzamosan. Ilyen esetekben a becseppentések között legalább 5 percnek kell eltelnie.
Különleges utasítások
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Amennyiben a készítmény alkalmazását követően ideiglenesen homályos látás lépne fel, annak helyreállásáig nem javasolt gépjárművet vezetni, és egyéb fokozott koncentrációt követelő tevékenységet végezni.
Kiszerelés
0,155 mkg/ml koncentrációjú szemcsepp, 5 ml-es, dugóval lezárt tartályban, csepegtetővel és csavaros záró fedéllel. Minden tartályhoz betegtájékoztató kerül elhelyezésre a kartoncsomagban.

Tárolási feltételek
Fénytől védett helyen, +2-8C fokos hőmérsékleten A felnyitott tartály fényvédett helyen, +2-8C fokos hőmérsékleten tárolandó, melynek tartalmát 1 hónapon belül lehet felhasználni.
Gyerekektől elzárt helyen tárolandó.

Szavatossági idő 2 év. A csomagoláson feltüntetett szavatossági idő lejárta után tilos alkalmazni. A felnyitott tartály tartalmának felhasználhatósági ideje 1 hónap.
Vélemények

Azok a vásárlók akik megvették a terméket még ez(ek)t is rendelték.
Vetom probiotikum 2db 1.1 kapsz.
Vetom probiotikum 2db 1.1 kapsz.